×


info@infogenetik.com | 0850 399 36 63

İnfogenetik Moleküler Bilgi Hizmetleri A.Ş.
Infogenetik, Roche grup firmasıdır.
®2015 Foundation Medicine, Inc.
Foundation Medicine® ve FoundationOne®
tescilli ticari markalardır.
Mersis Numarası: 0478056564800001
Site sorumlusu: Burcu Şeker

  • FOUNDATIONONE CDx ™ NEDİR?

    FoundationOne CDx™, tüm solid tümörler için Kişiselleştirilmiş Kanser Tedavi Haritasıdır.

    FoundationOne CDx, tüm solid tümörler için klinik ve bilimsel olarak valide edilmiş ve FDA tarafından onaylanmış olan geniş kapsamlı ilk eşlikçi tanı testidir. Kanserle ilgili 324 genin tüm kodlama dizisini tarayan FoundationOneCDx™, bir tümörü kapsamlı olarak haritalamak için gerekli genomik değişiklikleri saptama özelliğine sahiptir.6,7

    Bu test hekimlere, her kanser hastasının kişisel genomik profilini baz alarak ( hem hastalara yönelik uygun tedavilerin değerlendirilmesi hem de sonuçların tedaviye gösterilen dirence ilişkin bulgularla anlaşılabilmesi için ) klinik olarak uygulanabilir bilgiler sağlamak amacıyla tasarlanmıştır. Böylece kanser oluşumuna neden olan değişikliklerin anlaşılmasına ve test öncesinde öngörülememiş hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin belirlenebilmesine de yardımcı olabilir.1,2,3,4

    FoundationOneCDx™, Hibrid Yakalama metodu ile gen parçalarının çoğaltılmasını sağlayarak, tüm parçaların yeterli düzeyde kapsanmasını sağlar ve varolan genomik değişikliğin yakalanma olasılığını en üst düzeye çıkarır.1,2 Her test sonucu, mikrosatelit instabilite (MSI) ve tümör mutasyon yükü (TMB) ile ilgili olarak imünoterapi kararlarını yönlendirmeye yardımcı olacak bilgiler de içermektedir 3

    TMY ve MSI

    Tümör Mutasyon Yükü (TMY) ve Mikrosatellit Instabilite (MSI) her FoundationOne ve FoundationOne Heme raporuna ek doku, maliyet veya süre gerektirmeden hekimlerimize yol göstermek için dahil edilmiştir. Bazı tümör tiplerinde kullanılan bu belirteçler hekimlerimize hastaların immünoterapilerden faydalanıp faydalanamayacağı ile ilgili yol gösterebilmektedir.

    TMY broşürünü indirmek için tıklayınız.

    TMY hakkında sıkça sorulan soruları görmek için tıklayınız.



    324 genin tüm kodlama dizisini ve 28 gen intronunu tarar.



    4 tip genomik değişikliğin tamamını saptar.



    Az miktarda ve düşük saflıktaki doku örnekleriyle bile çalışır.



    Kolay anlaşılır ve kapsamlı bir rapor sunar.


  • FOUNDATIONONE LIQUID NEDİR?

    FoundationOne®Liquid, kan dolaşımında bulunan tümör DNA'sını (ctDNA) analiz eden, solid tümörlere yönelik sıvı biyopsi testidir.

    FoundationOne Liquid: Daha fazla hastaya kapsamlı genomik profilleme fırsatı sunan basit ve kullanışlı bir test 1,2

    FoundationOne Liquid kanserle ilişkisi olduğu bilinen 70 geni inceleyerek yüksek özgüllük ve duyarlılık ile genomik alterasyonları belirler.1,2,3

    FoundationOne Liquid aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:










    Teknik Özellikler dökümanını indirmek için tıklayınız.

    Kan Örneği Alım Talimatları dökümanını indirmek için tıklayınız.

    Referanslar

    1. FoundationACT® Technical Specifications, 2018. Available at: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-act (Accessed June 2018).
    2. Clark TA, et al. J Mol Diagn 2018. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.jmoldx.2018.05.004.
    3. FoundationACT® Analytic Validation White Paper, 2016. Available at: http://info.foundationmedicine.com/hubfs/New Corporate Site Documents/FoundationACT_AVWhitePaper.pdf (Accessed June 2018).
  • FOUNDATIONONE HEME NEDİR?

    FoundationOne Heme, Hematolojik Kanserler ve Sarkomlar için Kişiselleştirilmiş Kanser Tedavi Haritası’dır. FoundationOne Heme, kanserle ilişkili 406 genin tüm kodlama dizisini tarar . Genomik değişikliklerin 4 tipini de saptayarak kansere neden olan genomik değişikliklerin açığa çıkmasına yardımcı olur ve hedefe yönelik tedavi seçenekleriyle ilgili bilgi verir.

    TMY ve MSI

    Ek doku, maliyet veya süre gerektirmeden TMY (Tümör Mustasyon Yükü) ve MSI (Mikrosatellit Instabilite )her FoundationOne ve FoundationOne Heme raporuna hekimlerimize yol göstermek için dahil edilmiştir. Bazı tümör tiplerinde kullanılan bu belirteçler hekimlerimize hastaların immünoterapilerden faydalanıp faydalanamayacağı ile ilgili yol gösterebilmektedir.



    406 kanserle ilişkili genin tüm kodlama dizisini tarar.



    RNA dizilimi ile 265 gen boyunca gen füzyonlarını yakalar.



    Hibrid Yakalama ile gen parçalarını çoğaltır, tüm parçaların yeterli düzeyde kapsanmasını sağlar. Varolan genomik değişikliğin yakalanma olasılığını en üst düzeye çıkarır.

    Foundationone Heme teknik bilgiler broşürünü indirmek için tıklayınız.

    TMY hakkında sıkça sorulan soruları görmek için tıklayınız.

Referanslar:

1. FoundationOne®CDx clinical validation, 2017. Available at: http://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-cdx (Accessed August 2018); 2. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech; 3. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031. 4. FoundationOne®CDx Sample Report, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/reporting; 5. Stratton MR et al. The Cancer Genome. Nature 2009;458 (7239):719-24 6. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Accessed August 2018); 7. FoundationOne®CDx FDA Approval Press Release, 2017. Available at: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm587273.htm (Accessed August 2018); 8. Kris MG et al (2014) JAMA 311(19):1998-2006 9. Barlesi F et al (2016) Lancet S0140-6736 (16) 10.Schwaederle M et al (2015) J ClinOncol (33) 2015