×


info@infogenetik.com | 0850 399 36 63

İnfogenetik Moleküler Bilgi Hizmetleri A.Ş.
Infogenetik, Roche grup firmasıdır.
®2015 Foundation Medicine, Inc.
Foundation Medicine® ve FoundationOne®
tescilli ticari markalardır.
Mersis Numarası: 0478056564800001
Site sorumlusu: Burcu Şeker


RUTİN KANSER TEDAVİLERİNE YENİLİKÇİ DESTEK



Türkiye'de İnfogenetik ismiyle Mayıs 2017’de hizmet vermeye başlayan Foundation Medicine Inc. (FMI), 2010 yılında Cambridge U.S.’de, kanserin karmaşık doğasını mümkün olduğunca sadeleştirme fikrinden yola çıkarak kuruldu.

Rutin kanser tedavisine en yenilikçi, bilimsel ve teknolojik gelişmeleri dahil etmek için çalışan FMI kurulduğu yıldan bugüne kadar 200.000’den daha fazla hastaya kanser gen haritalama testi hizmeti verdi.

Foundation Medicine, 2014 yılının Kasım ve Aralık aylarında, kanserle ilgili bulguların takip ve analizi ile ilgili COTA ve Flatiron Health firmalarıyla anlaşma yaparak mevcut genomik ve klinik hasta data sayısını mümkün olduğunca artırma hedefine ulaşmak için ilk adımlarını attı.

Roche firmasının 2015 yılında %56,3’ünü, 2018’de de %100’ünü satın almasıyla, Foundation Medicine’ın ürün ve hizmetlerinin dünyanın dört bir yanındaki hastalara ulaştırılması ve erişim programlarının düzenlenmesi globalde Roche çatısı altında devam etmektedir.

FMI’ın sunduğu kanser gen haritalama testlerinden FoundationOne CDx™, tüm solid tümörlerde 324 farklı gendeki genomik değişiklikleri tespit edebiliyor. Herhangi bir tümörün vücudun neresinde bulunduğu ya da kanserin ne kadar ileri evrede olduğu fark etmeksizin yapılabilen bu gen haritalama testleri, yüzlerce kanser genindeki değişikliklerin çok yüksek bir duyarlılık ve özgüllükle saptanabilmesine olanak tanıyarak genetik değişikliklerin hedefe yönelik tedavilerle eşleştirilmesine yardımcı oluyor.1,2,3

Türkiye’de verdiğimiz hizmet kapsamında, kanserli doku ya da periferik kan örneği uygun şartlarda alınıp Amerika’daki FMI laboratuarlarına gönderiliyor. Laboratuvarlarda hibrid yakalama bazlı yeni nesil dizileme teknolojisi ( NGS) ile sekanslanan DNA’dan açığa çıkan genomik bilgi, ikinci aşama olan analiz sürecine giriyor. 1,2

Bu analiz sonucunda, kanser genetiği ile ilişkilendirilmiş tüm değişiklikler ve bu değişiklikleri hedefleyen kişiye özel tedavi seçenekleri kapsamlı bir rapor ile hekime sunuluyor. 4

Kişiselleştirilmiş Kanser Tedavi Haritanız

Yüzlerce kanser geni ve her bir gende de birçok olası değişiklik olduğundan, genomik değişikliklerin sayısı ve kombinasyonu her bir kanser vakasını kendine özgü kılar.5

Foundation Medicine testleri, kanserin büyümesine neden olan genetik değişiklikleri belirler ve olası tüm tedavi alternatifleriyle ilgili doktorunuzu bilgilendiren bir Kişiselleştirilmiş Kanser Tedavi Haritası sunar. 1,2,4

Foundation Medicine testleri sonucunda, ortaya çıkan genetik değişiklik bilgisi biyoinformatik ve genetik alanlarında uzmanlaşmış bilim insanlarından oluşan bir ekip tarafından çalışılır. Kanser genomuyla ve klinik açıdan anlamlı tüm değişikliklerle ilgili bu bilgiler, kolay anlaşılır ve açıklayıcı bir rapor aracılığıyla sunulur. Bu rapor, geniş kapsamlı Kişiselleştirilmiş Kanser Tedavi Haritası sunarak genetik değişikliklerin, en güncel ve bilimsel kanıtlara uygun, bilinen seçeneklere ilave, olası tüm hedefe yönelik tedavilerle veya klinik araştırmalarla eşleştirilmesine imkan tanımaktadır.4

Kişiselleştirilmiş Kanser Tedavi Haritaları’na ulaşabileceğiniz testler:

FoundationOne CDxTM
FoundationOne® Liquid
FoundationOne® Heme